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肿瘤科-- EGFR 罕见突变(G719X, L861Q, S768I)晚期非小细胞肺癌临床试验患者招募

迈华替尼治疗 EGFR 罕见突变(G719X, L861Q, S768I)的晚期非小细胞肺癌 II 期开放、单臂、多中心临床试验 一、试验药物简介 迈华替尼片是国家 1.1 类创新药物,一种新型口服的 EGFRT790M/L858R 强效抑制剂,对 EGFR/HER2 酪氨酸激酶具有双重高效不

阅读次数:38422020-10-13
呼吸内科--成人支气管哮喘患者招募

我院呼吸内科科室正在开展一项比较沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(SalmexTM)与舒利迭®治疗成人支气管哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照的III期临床试验(方案编号: SIM132-FPSM-301)。 该研究已被国家药品监督管理局批准,批号为

阅读次数:29032020-10-13
呼吸内科--社区获得性细菌性肺炎临床试验患者招募

广州医科大学附属第一医院正在开展一项“比较 Lefamulin 和莫西沙星在中国成人社区获得性细菌性肺炎受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟临床研究”。该项目已获伦理委员会批准,现向社会公开招募社区获得性细菌性肺炎受试者,凡符合方案要求的受试者均有机会参与

阅读次数:27372020-10-13
呼吸内科--成人慢性阻塞性肺疾病临床试验患者招募

亲爱的患者及家属: 经国家药品监督管理局批准,本院伦理委员会的审议,我院将开展富马酸福莫特罗吸入溶液雾化吸入治疗成人慢性阻塞性肺疾病的临床研究。本研究由全国十多家医院共同参与,评价第3类化药——富马酸福莫特罗吸入溶液雾化吸入治疗成人慢性阻塞性肺疾病的有

阅读次数:28222020-10-13
呼吸内科--轻中度急性发作期支气管哮喘临床试验患者招募

经国家药品监督管理局批准,我院正在开展“吸入用布地奈德混悬液治疗轻中度急性发作期支气管哮喘” 的临床研究,参加临床研究的患者将按照 1:1的比例随机分配到试验组(国产吸入用布地奈德混悬液)或对照组(进口吸入用布地奈德混悬液:普米克令舒)中,无论您分配到哪个药物组,申

阅读次数:29982020-10-13
呼吸内科--特发性肺纤维化临床试验患者招募

尊敬的患者: 您好! 广州医科大学附属第一医院呼吸内科正在进行一项“盐酸杰克替尼片治疗特发性肺纤维化患者多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究”。本研究已获得国家药品监督管理局(临床批件号:2016L10575)和本院伦理委员会的批准,由北京协和医院牵头,计划在国内约

阅读次数:31672020-10-13
急诊医学科--预防破伤风感染临床试验患者招募

广州医科大学附属第一医院目前正在开展一项“马破伤风免疫球蛋白(F(ab’)2)预防破伤风感染短期被动免疫的有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性对照多中心临床试验”。 本试验的主要目的是评价试验药物用药 6h 后对易感人群的保护效力。现向社会公开招募因外伤、烧伤、交

阅读次数:29552020-10-13
内分泌科--2型糖尿病临床试验患者招募

大家好! 现由北京大学人民医院牵头,全国 30 家医院共同参与的“贝那鲁肽注射液对照门冬胰岛素 30 注射液治疗二甲双胍单药血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的多中心、随机、开放、平行的有效性和安全性研究” 在我院内分泌科开展,现面向广大患者招募受试者。 如果您满足以下条件:

阅读次数:30872020-10-13
全乳数字化钼靶乳腺机

一、什么是全乳数字化成像?乳腺检查有多种方式,如触诊、红外线、超声、CT、磁共振等,但医学界广泛认同的乳腺癌早期诊断最有效和可靠的方式是乳腺X光成像。 GIOTTO IMAGE-MD 全乳数字化乳腺机是当今最理想的乳腺检查设备,尤其对于早期较小的无法摸到的病灶也能

阅读次数:205812017-06-08
GE及Siemens数字减影血管造影机(DSA)

我院现有三台数字减影血管造影机,1台美国进口GE品牌DSA,两台德国西门子大平板DSA,为我院临床业务开展如,心脏介入、呼吸、消化、神经等全身各外周系统的血管介入检查和治疗提供有力的设备保障。 一、什么是血管造影和DSA?血管造影:是将造影剂引入人体的血管系统,

阅读次数:309822017-06-02
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