广州医科大学附属第一医院正在开展一项“比较 Lefamulin 和莫西沙星在中国成人社区获得性细菌性肺炎受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟临床研究”。该项目已获伦理委员会批准，现向社会公开招募社区获得性细菌性肺炎受试者，凡符合方案要求的受试者均有机会参与到该项临床研究中。

Lefamulin 是由 Nabriva 公司(美国)研发的一种半合成的截短侧耳素类抗生素， 对社区获得性细菌性肺炎常见致病菌，包括肺炎链球菌、卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、非典型病原体（肺炎衣原体、肺炎支原体、嗜肺军团菌）等均具有良好的抗菌活性。Lefamulin 已于 2019 年 8 月在美国获批上市。

【基本条件】
1. 男性或女性，年龄 18~80 周岁;
2. 诊断为急性发病(持续时间≤7 天)的社区获得性细菌性肺炎(CABP);
3. 自愿签署知情同意书并愿意且遵守方案规定的研究流程。

【联系方式】
如您符合上述基本条件，请与以下研究医生联系，他(她)将面对面、更为详细地介绍本研究，并安排您进行相应的体格检查、抽血化验、胸部影像学检查等，如果您符合要求，将接受药物治疗及治疗后的随访观察。研究药物和研究规定的检查均不收取任何费用。

联系人:占老师          联系电话:15820278266

热诚欢迎您的报名及参与