经国家药品监督管理局批准，我院正在开展“吸入用布地奈德混悬液治疗轻中度急性发作期支气管哮喘” 的临床研究，参加临床研究的患者将按照 1:1的比例随机分配到试验组（国产吸入用布地奈德混悬液）或对照组（进口吸入用布地奈德混悬液：普米克令舒）中，无论您分配到哪个药物组，申办方都将免费提供研究用药物并承担与研究相关的检查费用。

参加临床研究，您将按照方案规定的时间，来院检查、给药、疗效评估、信息收集等。本研究时长为 1 周，您可以随时提前退出研究，退出研究后您可选择其他治疗方案，本研究不会干涉。

参加本研究的基本条件：
1、 年龄 18~70 周岁，能坚持按期来院随访；
2、 依据 2016 年版《支气管哮喘防治指南》，临床诊断为支气管哮喘且筛选时处于轻中度急性发作期的受试者；
3、 随机前 1 年内有证据证明，支气管舒张试验阳性或者最大呼气流量（PEF）平均每日昼夜变异率≥10%，或 PEF 周变异率≥20%；
4、 具有良好配合度，服从研究医师的安排。

如果您至少符合上述条件，并且愿意参加本次临床研究，请联系：

科室：呼吸内科        地点：29楼呼吸内科

研究医生：马锦芳    电话：18988969558

研究助理：李依林    电话：13538864241