尊敬的患者朋友：

您好！目前我院肿瘤科正在开展一项“评估口服谷美替尼(SCC244，一种高度选择性c-Met抑制剂)在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中心、开放Ib/II期临床研究”。该项临床研究已得到国家药品监督管理局（临床试验批件号：2017L00084，2017L00085）与本院伦理委员会（批件号：EC-2020-013（YW）-01）的批准。

谷美替尼(SCC244) 是一种高度选择性c-Met抑制剂，它可拮抗肿瘤增生和血管新生。

本II期研究由上海市胸科医院牵头，全球将总共入选约53名符合试验要求的受试者。

如果您符合以下条件，将有可能入选该研究：

1、年龄在 18 至80岁；

2、既往标准治疗失败（含铂化疗方案包括新辅助、辅助化疗）、不耐受化疗或者不适合进行化疗；

3、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(包括肺肉瘤样癌)患者；

4、愿意提供符合要求的组织样本；

5、没有对EGFR、ALK、ROS1靶向药物敏感的基因变异。

如果您符合本研究的要求并自愿参加该临床研究，您将获得：

1、首先将免费检查您的肿瘤活检样本，确认您是否具有c-Met基因改变，如果c-Met基因改变符合要求，则有可能参与该项临床研究，免费获得谷美替尼(SCC244)治疗；
2、研究相关的免费检查；
3、适当的采血补助、交通补助。

如您有意向参加该项研究，请与以下研究医生联系，他（她）将面对面地、更为详细地为您介绍本研究，及参加本研究可能的风险和获益，并对您是否适合参加本研究做出医学判断，并安排您进行相应的检查。

科室：肿瘤一区            地点：住院楼24楼

研究医生：刘明            电话：18688380929

研究助理：黄冰璇         电话：13723585672